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酶標(biāo)儀的基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。酶標(biāo)儀的光度測(cè)定試驗(yàn)應(yīng)在特定的儀器中進(jìn)行，溫度一般為37℃±1℃。供試品和鱟試劑的加樣量、供試品和鱟試劑的比例以及保溫時(shí)間等，參照所用儀器和試劑的有關(guān)說明進(jìn)行。為保證濁度和顯色試驗(yàn)的有效性，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)以及供試品溶液的干擾試驗(yàn)。而且標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)，當(dāng)使用新批號(hào)的鱟試劑或試驗(yàn)條件發(fā)生了任何可能會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的改變時(shí)，需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)。它的光度測(cè)定試驗(yàn)就是這樣的。

酶標(biāo)儀有濁度法和顯色基質(zhì)法兩種，讓我們來認(rèn)識(shí)下什么是顯色基質(zhì)法。顯色基質(zhì)法系利用試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程中產(chǎn)生的凝固酶使特定底物顯色釋放出的呈色團(tuán)的多少而測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測(cè)原理，分為終點(diǎn)顯色法和動(dòng)態(tài)顯色法。終點(diǎn)顯色法是依據(jù)反應(yīng)混合物中內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時(shí)釋放出的有色團(tuán)的量之間存在著量化關(guān)系來測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。動(dòng)態(tài)顯色法是檢測(cè)反應(yīng)混合物的色度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)色度增長速度的方法。

酶標(biāo)儀要怎么樣去測(cè)試呢？它使用光度測(cè)定法，其中又分為濁度法和顯色基質(zhì)法。濁度法系利用檢測(cè)鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程過程中的濁度變化而測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測(cè)原理，可分為終點(diǎn)濁度法和動(dòng)態(tài)濁度法。終點(diǎn)濁度法是依據(jù)反映混合物中的內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時(shí)的濁度（吸光度和透光率）之間存在著量化關(guān)系來測(cè)定內(nèi)毒素含量的方法。動(dòng)態(tài)濁度法是檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)濁度增加速度的方法。

我們以前學(xué)過生物學(xué)，會(huì)說到細(xì)胞株、細(xì)胞系，那他們有什么區(qū)別呢？細(xì)胞株被定義為經(jīng)原代培養(yǎng)的組織細(xì)胞，培養(yǎng)到第10代左右，度過*次死亡危機(jī)后的細(xì)胞群，這種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變；細(xì)胞系則被定義為可以度過第二次死亡危機(jī)，傳代培養(yǎng)到40~50代的細(xì)胞，這部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了部分改變并且細(xì)胞帶有癌變的特點(diǎn)，這種細(xì)胞在適宜條件下無限傳代。細(xì)胞株用于檢測(cè)細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)細(xì)胞因子依賴細(xì)胞株還有加入適量細(xì)胞因子。在37℃5％CO2的飽和...

PCR儀基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。它具備開放性平臺(tái)，儀器滿足所有定量PCR試劑的要求，具有實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的全部功能。除此之外，還包括對(duì)儀器溫控和光學(xué)系統(tǒng)要求更高的分析和等位基因識(shí)別功能。實(shí)驗(yàn)室中只要具備了一臺(tái)這種設(shè)備，無論是完成實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)還是HRM分析功能，都能得到高質(zhì)量數(shù)據(jù)。儀器采用*的加熱控溫系統(tǒng)和創(chuàng)新性的靈敏光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，為得到高度、高重復(fù)性、高分辨率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提供可靠保障。這就是性、創(chuàng)新性。

細(xì)胞株是實(shí)驗(yàn)中非常常用的一個(gè)細(xì)胞，在生物制藥中使用也非常廣泛。細(xì)胞株培養(yǎng)條件簡單，貼壁強(qiáng)度適中，比較容易轉(zhuǎn)染，很適合用它來研究一般哺乳動(dòng)物基因的功能。建立細(xì)胞株需要組織來源，再是細(xì)胞生物學(xué)的檢測(cè)，zui后還要培養(yǎng)條件和方法。首先，應(yīng)說明細(xì)胞供體所屬物種，來自人體，動(dòng)物或其它；供體的年齡、性別、取材的器官或組織；如系腫瘤組織，應(yīng)說明臨床病理診斷，組織來源，以及病例號(hào)等。再是了解細(xì)胞一般和特殊的生物學(xué)性狀，如細(xì)胞的一般形態(tài)、特異結(jié)構(gòu)、細(xì)胞生長曲線和分裂指數(shù)、倍增時(shí)間、接種率；特異...

通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。文獻(xiàn)定義由新鮮組織制成的細(xì)胞培養(yǎng)物稱原代細(xì)胞，這種細(xì)胞經(jīng)傳代成功后的細(xì)胞稱做細(xì)胞系，可泛指一般可能傳代的細(xì)胞，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系（所組成，這種細(xì)胞世系含有多種細(xì)胞類型。若用胰蛋白酶等將原代細(xì)胞消解分散后，再培養(yǎng)一代，稱次代培養(yǎng)。這個(gè)就是細(xì)胞株。