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T淋巴細胞亞群CD30 ELISA 試劑盒

ELISA用血清來檢測，首先血液要經(jīng)過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質(zhì)控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi)）。經(jīng)過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結果的陰性或陽性。

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競爭法

1. 競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：

2. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體

3. 加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結

4. 加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。

5. 洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。

   當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA。